УДК 581.1: 581:45
О фотосинтезе и водном режиме диких сородичей плодовых в
различных
почвенно-климатических условиях Армении
(Представлено академиком К.С. Погосяном 12/VI 2003)
Территория Армении характеризуется
многообразием почвенно-климатических зон, заселенных многочисленными дикими
сородичами плодовых [1]. Произрастая в разнообразных экологических условиях, они
приобрели соответствующие этим условиям ценные свойства (плодовитость, качество
плодов, выносливость), изучение внутреннего механизма которых представляет
интерес с практической точки зрения. Нами изучены показатели фотосинтетической
деятельности и водного режима некоторых диких плодовых, произрастающих в
различных почвенно-климатических условиях Армении. Объектами исследования
служили: вишня магалебская (Cerasus mahaleb), яблоня восточная (Malus
orientalis), алыча (Prunus divaricata), груша иволистная (Pyrus salicifolia),
растущие в полупустынной (Ереванский бот. сад, 1250 м над ур. м.),
мезофильно-лесной (Ванадзорский бот. сад, 1450 м над ур. м.) и умеренно влажной
горно-степной (Севанский бот. сад, 2000 м над ур. м.) зонах,
почвенно-климатические условия которых описаны в [1].
Исследования проводились в период
формирования плодов. Повторность определений 4-6-кратная. Фотосинтетическая
деятельность определялась колориметрическим методом [2], при этом вместо
колориметрической шкалы использовался прецизионный pH-метр, содержание слабо- и
прочносвязанного с липопротеидным комплексом (ЛПК) хлорофилла - по Осиповой [3],
показатели водного режима - по Гусеву [4]. Во всех ботанических садах соблюдался
соответствующий режим полива.
Как показывают наши данные (табл.1), у всех
опытных видов наиболее высокая интенсивность фотосинтеза проявляется в условиях
мезофильно-лесной, минимальная - полупустынной зоны. По-видимому, в условиях
Ванадзора повышенная интенсивность фотосинтеза объясняется благоприятными
эдафическими и климатическими условиями, а на Севане - высоким энергетическим
уровнем, способствующим противостоянию растений экстремальным условиям.
Хлорофилл, мг/г сухого веса | |||||
Вид | слабосвя-занный с ЛПК | прочносвя-занный с ЛПК | сумма | % прочно-связанного от общего | интенсивность фотосинтеза, мг/CO2/дм2·ч |
Полупустынный район | |||||
M.orientalis | 1.11±0.04 | 4.94±0.13 | 6.05±0.19 | 81.6 | 11.8±0.40 |
P.salicifolia | 1.33±0.07 | 2.85±0.17 | 4.18±0.28 | 68.1 | 9.3±0.43 |
C.mahaleb | 1.18±0.09 | 3.77±0.26 | 4.95±0.28 | 76.2 | 12.7±0.33 |
P.divaricata | 1.31±0.04 | 4.26±0.22 | 5.57±0.39 | 76.4 | 11.7±0.42 |
Мезофильно-лесной район | |||||
M.orientalis | 1.87±0.10 | 5.42±0.18 | 7.29±0.26 | 74.3 | 15.5±0.41 |
P.salicifolia | 1.64±0.11 | 3.14±0.23 | 4.78±0.25 | 65.9 | 14.7±0.37 |
C.mahaleb | 1.74±0.06 | 4.19±0.27 | 5.93±0.28 | 70.6 | 16.2±0.31 |
P.divaricata | 1.89±0.08 | 4.98±0.21 | 6.87±0.22 | 72.5 | 16.8±0.48 |
Умеренно влажный горно-степной район | |||||
M.orientalis | 1.16±0.09 | 6.77±0.31 | 7.93±0.34 | 85.3 | 14.6±0.48 |
P.salicifolia | 1.27±0.06 | 3.94±0.14 | 5.21±0.16 | 75.6 | 12.8±0.40 |
C.mahaleb | 1.23±0.09 | 5.31±0.18 | 6.54±0.41 | 81.2 | 14.1±0.52 |
P.divaricata | 1.40±0.11 | 6.54±0.27 | 7.94±0.29 | 82.3 | 15.2±0.27 |
Функциональная деятельность
исследуемых растений обеспечивается состоянием структурных элементов клетки,
т.е. хлорофилла. Наши данные показывают, что количество хлорофилла увеличивается
с возрастанием высоты местности произрастания, наибольшее его содержание
обнаружено у растений Севанского ботанического сада. Одновременно происходили и
качественные изменения в составе хлорофилла. Наименьшее количество
прочносвязанного с ЛПК хлорофилла выявлено в условиях Еревана, максимальное - на
Севане, наибольшее количество слабосвязанного хлорофилла - в Ванадзоре.
Повышенная прочность связи хлорофилла с ЛПК
является убедительным показателем приспособления растительного организма к
условиям существования. В данном случае на Севане прочная связь хлорофилла с ЛПК
способствует сохранению молекулы от разрушения в более напряженных климатических
условиях высокогорья (большой перепад дневной и ночной температур, высокая
инсоляция, УФ излучение и т.п.). Условия мезофильно-лесной зоны более
благоприятны для жизни изучаемых видов, поэтому там внутренняя физиологическая
напряженность менее выражена. Другим существенным физиологическим показателем,
приобретенным растениями в течение продолжительного периода существования в
одних и тех же условиях и отражающим процесс приспособления, является водный
режим.
Вид | Форма воды, % на сырой вес | Свобод-ная/ связан-ная |
Водоудер-живающая способ-ность, % |
Водный
дефи- цит, % | ||
общая | свободная | связанная | ||||
Полупустынный район | ||||||
M.orientalis | 65.8±0.53 | 42.2±1.71 | 23.6±1.28 | 1.78 | 65.8 | 9.7 |
P.salicifolia | 64.5±0.65 | 40.3±0.65 | 24.2±0.31 | 1.66 | 61.3 | 8.3 |
C.mahaleb | 71.9±1.05 | 43.8±1.51 | 28.1±0.57 | 1.55 | 62.4 | 10.6 |
P.divaricata | 69.4±1.65 | 44.0±0.47 | 25.4±0.65 | 1.73 | 63.8 | 11.9 |
Мезофильно-лесной район | ||||||
M.orientalis | 71.3±1.28 | 46.9±1.06 | 24.4±0.72 | 1.93 | 68.9 | 11.2 |
P.salicifolia | 69.7±0.83 | 48.6±1.24 | 21.1±0.56 | 2.30 | 66.8 | 12.4 |
C.mahaleb | 74.6±1.57 | 48.4±1.90 | 26.2±0.68 | 1.84 | 69.4 | 13.7 |
P.divaricata | 71.7±2.14 | 49.8±1.64 | 21.9±0.81 | 2.27 | 67.4 | 13.8 |
Умеренно влажный горно-степной район | ||||||
M.orientalis | 61.8±1.47 | 37.4±1.03 | 24.1±0.89 | 1.55 | 61.6 | 8.2 |
P.salicifolia | 60.6±0.55 | 37.2±0.78 | 23.4±0.72 | 1.59 | 58.4 | 8.0 |
C.mahaleb | 61.5±1.51 | 35.1±0.81 | 26.4±0.82 | 1.33 | 57.8 | 9.8 |
P.divaricata | 63.1±1.28 | 39.2±1.54 | 23.9±1.14 | 1.64 | 59.1 | 10.5 |
Общая и свободная вода листьев
исследуемых объектов (табл.2) достигает максимума в Ванадзоре и минимума - на
Севане. Аналогичная картина выявлена в соотношении свободной и связанной воды,
что согласно Ахматову [5] является показателем приспособления растений.
Водоудерживающая способность и водный дефицит растений, произрастающих в
изученных лесорастительных регионах, согласуются с содержанием форм воды: в
высокогорном Севанском ботаническом саду отмечена максимальная водоудерживающая
способность и низкий дефицит в отличие от Ванадзора, Ереванский ботанический сад
занимает среднее положение. Учитывая летние ксерофитные условия Севана и
Еревана, можно предположить, что у растений в данных условиях вырабатываются
соответствующие структурные и метаболические приспособительные механизмы,
удерживающие расход воды. Водоудерживающая способность растений в значительной
мере отражает адаптационные возможности регуляторной системы водообмена в
различных почвенно-климатических условиях [6].
Таким образом, ответная реакция организма на
неблагоприятное воздействие осуществляется двумя фазами - реакции и реституции
[7]. В первой фазе происходят значительные отклонения в метаболизме и
физиологических функциях; в фазе реституции восстанавливаются нарушенные
процессы, происходит их стабилизация на новом уровне, в результате чего растения
нормально переносят новые условия жизни. Это наглядно иллюстрируется на примере
диких сородичей плодовых в различных почвенно-климатических условиях Армении.
Институт ботаники НАН РА
1. Казарян В.О., Арутюнян Л.В.,
Хуршудян П.А., Григорян А.А., Барсегян А.М. Научные основы
облесения и озеленения Армянской ССР. Ереван. Изд-во АН Арм ССР. 1974. 347 с.
2. Чатский И., Славик Б.
- Biol. plantarum. 1960. V. 2. N2. P.
107-112.
3. Осипова О.П.
- ДАН СССР. 1947. Т. 8. N8. С.
799-801.
4. Гусев Н.А.
Некоторые методы исследования водного режима растений. Л.
ВБО. 1960. 61 с.
5. Ахматов К.А.
Адаптация древесных растений к засухе. Фрунзе. Илим. 1976.
199 с.
6. Чкуасели Т.Я.
Особенности адаптации интродуцированных древесных растений в
субаридных условиях Восточной Грузии. Тбилиси. Мецниереба. 1989. 195
с.
7. Штоккер О. В сб.: Растение и вода. М. Изд-во АН СССР. 1970. С. 27-38.